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液相色譜柱的保存液相色譜柱的保存1.反相色譜柱每天實驗后的保養：使用緩沖液或含鹽的流動相，實驗完成后應用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。2.長期保存色譜柱：如色譜柱要長時間保存，必須存于合適的溶劑下。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲存于嚴格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲存于水(含防腐劑或柳硫汞)中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。儲存的溫度*好是室溫?？焖僖合?..

7-10 2020
小兒柴桂退熱顆粒（口服液）的測定-月旭與您一起守護孩子的健康小兒柴桂退熱顆粒（口服液）是一種純中藥制劑，主要是由柴胡、桂枝、葛根、浮萍、黃芩和白芍以及蟬蛻等成分所組成的。氣微香，味微苦、甜。小兒柴桂退熱顆粒（口服液）一般常用于小孩子的外感發熱癥狀。一般來說在飯前或者是飯后服用均可，但考慮到一般藥物都會對胃黏膜有刺激，為避免刺激到胃粘膜，建議在飯后服用。文中參考2020版藥典一部小兒柴桂退熱顆粒（口服液）的方法，采用月旭Ultimate®XB-C18色譜柱進行測定。01色譜條件02樣品溶液的配置對照品溶液：取葛根素對照品適量，精...

7-9 2020
粉末產品流動性測試解決方案藥物粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細小的顆粒組成，通常根據粗細和顆粒大小進行分類。粉末本身并沒有被廣泛地用作劑型，但經常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑，并經常添加至其他成分中制成半固體狀，如乳劑、軟膏和膏狀。1方法介紹粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關，有些與實際生產過程有關，例如粉末從容器（料斗、漏斗、圓筒等）流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。美國藥典章節和歐洲藥典2.9.36章節藥典推薦了三種測試粉末流動的方法：1通過孔口流動測試定量粉末流...

7-9 2020
紫花地丁配方顆粒的含量和特征圖譜測定紫花地丁性寒味微苦，有清熱解毒的功效。主治黃疸、痢疾、乳腺炎、目赤腫痛、咽炎;外敷治跌打損傷、癰腫、毒蛇咬傷。紫花地丁所含黃酮甙類及有機酸對金色葡萄球菌、豬巴氏桿菌、大腸桿菌、鏈球菌和沙門氏菌都有較強的抑菌作用，素有“解毒草”之稱。《本草綱目》中注：苦辛寒，一切癰疽發背，疔腫瘰疬，無名腫毒惡瘡。同時所富集微量元素，對人體內多種酶的活性有作用，對核酸蛋白的合成、免疫過程、細胞繁殖都有直接或間接的作用，可促進上皮細胞修復，使細胞分裂增加，T細胞增高，活性增加，從而對生物體的免疫功...

7-8 2020
大米中除蟲脲殘留量的測定適用范圍適用于水果、蔬菜及糧食中除蟲脲的測定（該實驗選用基質為大米）參考標準：《GB/T5009.147-2003植物性食品中除蟲脲殘留量的測定》《NY/T1720-2009水果、蔬菜中殺鈴脲等七種苯甲酰脲類農藥殘留量的測定高效液相色譜法》SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®C18；規格：1000mg/6mL；活化：5ml甲醇，5mL水，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，棄去；洗脫：3.5ml甲醇，壓干收集，用水添加至4mL，過0.22μm有機濾頭，上機檢測。色...

7-8 2020
月旭科技拍了拍你，為你送來毛細管色譜柱基本知識在氣相分析過程中，色譜柱可謂是氣相色譜儀的“心臟”，對待測組分進行定性定量分析起著至關重要的作用。今天，小編就和大家一起學習氣相柱的相關規格參數，了解其主要參數和含義，有助于方法開發中色譜柱的選擇。氣相色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩類，色譜柱內具有吸附作用的填充物質稱為固定相，根據固定相的不同，可把色譜柱分為氣液分配和氣固分配兩種模式。在實際應用中，毛細管柱相比于填充柱，其柱效更好，分離效率更高，應用也更為廣泛，小編主要介紹毛細管柱的相關參數及其含義。固定相種類色譜柱的包裝盒和...

7-8 2020
使用硬度儀重點關注那些問題硬度就是材料抵抗硬物體壓入其表面的能力。硬度儀測量材料硬度的儀器。根據測量材料的不同，硬度計可以應用于不同的領域。有些硬度計廣泛應用于機械加工行業，它們主要衡量金屬材料的硬度。如：維氏硬度計、洛氏硬度計、布氏硬度計、里氏硬度計、韋氏硬度計、顯微硬度計、肖氏硬度計等，我們通常使用硬度體系為相對的硬度，那么，使用硬度計應重點關注哪些問題呢?使用硬度儀應重點關注以下問題：1.硬度計本身會產生兩種誤差：一是其零件的變形、移動造成的誤差;二是硬度參數超出規定標準所造成的誤差。對第二種誤...

7-7 2020
化妝品中鞣花酸的測定QB/T 5295-2018適用范圍適用于化妝品中鞣花酸的測定（該實驗選用基質為化妝水）參考標準：《QB/T5295-2018美白化妝品中鞣花酸的測定高效液相色譜法》SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®P-SAX；規格：200mg/6mL；活化：5ml甲醇，5mL水，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，棄去；淋洗：5mL甲醇，棄去；洗脫：10mL2%鹽酸甲醇，壓干收集；復溶：收集于15mL離心管中，于40℃氮吹至4mL，用水復溶至5mL，過0.22μm有機濾頭，上機檢測。色譜條件色譜柱：月旭...

7-6 2020

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