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  • 淺談尺寸排阻色譜法方法開發影響因素尺寸排阻色譜法(SEC)是根據溶液中分子的大小分離化合物的,在柱子的填料中較大的分子會被較細的小孔排除在外。當以有機溶劑作為流動相,使用合成聚合物填料時,SEC就涉及凝膠滲透色譜(GPC)。在以水緩沖液為流動相和使用親水性柱填料分離生物聚合物(例如蛋白質)時,SEC就稱為凝膠過濾色譜。凝膠過濾色譜可作為用以分離生物活性物質(通常等同于在多個純化步驟中其他的色譜技術)的前處理工具,或者亦可作為獲取溶質分子信息的工具,包括分子大小或形狀、聚集狀態、生物聚合物與其配體結合的動力學參...

    8-8 2022

  • 嚴謹全面的溶出濾芯替代品——月旭科技為您奉上溶出實驗中,濾芯是一個具有重要作用且消耗量較大的耗材,而由于每個品牌的溶出耗材中取樣針規格不同,所選用的濾芯也各不相同。美國QLA是一家專業的溶出耗材制造商,可制作多種知ming品牌的溶出耗材替代品,并且zhi量上乘。其采用了惰性UHMW材質制成,保證不含有重金屬化合物,無機元素以及其他的污染物。QLA濾芯可以替代的品牌十分廣泛,包括Agilent、Caleva、Erweka、Hanson、Pharmatest、Sotax、Distek、Electrolab、Logan、SU...

    8-5 2022

  • Flash柱的固體上樣,如何選擇合適的方法Flash柱已經成為天然產物粗品純化或者有機合成反應體系純化時zui常用的工具之一。而當各位小伙伴在深入了解了Flash柱的純化方式后又會發現,樣品的上樣方式是影響分離效果的重要因素之一。在Flash色譜中,樣品可以通過兩種不同的方式上樣:固體或液體。液體上樣,是將樣品溶解在溶劑中后,直接注入Flash柱上。固體上樣,是將粗樣品與載體材料(如硅膠)的固體均勻混合物放在Flash柱前面。我們該如何選擇合適的上樣方法當樣品若單次進樣量少且在流動相中易溶解時通常我們會選擇液體上樣的...

    8-5 2022

  • 食品安全水產品中諾氟沙星、環丙沙星、氧氟沙星、噁喹酸、殘留量的測定適用范圍適用于水產品中諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹殘留量的測定(該實驗選用基質為龍利魚)參考標準:《GB31656.3-2021食品安全國家標準水產品中諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹殘留量的測定高效液相色譜法》提取步驟稱取試樣5g±0.02g,加酸化乙腈溶液20mL、無水硫酸鈉10g,高速均質1-2min,4000r/min離心5min,取上清液至分液漏斗,用酸化乙腈溶液20mL清洗刀頭并溶解沉淀,重復提取2次,...

    8-2 2022

  • 氣相色譜法測定牛奶中1,2-丙二醇的難點解析1什么是1,2-丙二醇1,2-丙二醇有兩種穩定的同分異構體,即1,2-丙二醇和1,3-丙二醇,在化工領域應用最多的是1,2-丙二醇。基本特征是無色粘稠穩定的吸水性液體,幾乎無味無臭,能夠與水、乙醇任意比例混溶。根據GB2760-2014《食品安全國家標準食品添加劑使用標準》、GB30616-2020《食品安全國家標準食品用香精》、GB5009.251-2016《食品安全國家標準食品中1,2-丙二醇的測定》的規定,丙二醇是批準使用的食品添加劑,也是允許使用的食品用合成香料和食品...

    8-2 2022

  • 牛可食性組織中氨丙啉 殘留量的測定適用范圍?適用于牛肌肉、肝臟、腎臟和脂肪中氨丙啉殘留量的檢測。(本實驗樣品采用牛肌肉、牛脂肪)參考標準:《GB-31613.1-2021食品安全國家標準牛可食性組織中氨丙啉殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法和高效液相色譜法方法一》提取步驟?牛肌肉、肝臟和腎臟:取試料2g(準確至±0.02g),加磷酸鹽緩沖液10.0mL,10000r/min均質1min,8000r/min離心5min,收集上清液,殘渣加磷酸鹽緩沖液10.0mL,重復提取一次,合并上清液,備用。牛脂...

    8-1 2022

  • 食品中泛酸檢測基質干擾的消除泛酸又叫維生素B5,是一種水溶性維生素,化學式為C9H17NO5,它是人體必需的維生素之一,存在于所有有生命的組織里,并廣泛人布于自然界中,故名泛酸。泛酸使用廣泛,多數食品、保健品中均有泛酸的存在,而食品,保健品基質復雜,干擾情況也是經常出現的。可以看出,泛酸的結構中含有一個氨基,可以采用磺酸類的離子對試劑來增強其保留,從而達到與干擾的基質分離的目的。應用實例樣品為一個含蛋白質、脂肪、碳水、微量元素、多種維生素、香料等的全營養特醫食品,成份很雜。按國標GB5009.210-2...

    7-29 2022

  • 案例分享 | 同時檢測酸性成分與堿性成分酸堿共存的多種化合物的分離,在方法開發時,經常會出現酸保留峰型良好時,堿性成分峰型保留不理想,堿性成分保留峰型滿意時,酸性成分的峰型與保留又不理想。在這種情況下,可以選擇離子對試劑來增加其中酸或堿的保留,再選擇合適的流動相pH值及有機相比例,使所有物質均能分離并都有良好的峰型。案例壬二酸、苦參堿的分離:色譜柱:UItimate®PolarRP,4.6×250mm,5μm。檢測波長:220nm;柱溫:40℃;流速:1.0mL/min;進樣量:20μL。在液相色譜中,pH...

    7-28 2022

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