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  • 帶你了解納米磁珠的妙用什么是磁珠?磁珠是利用一定的組織包裹四氧化三鐵核而形成的可以被磁鐵吸附的同時有通過表面被包物吸附(結合)目標物質的小珠子。之所以它神奇,是因為它的用途很多!具體有哪些呢?01細胞分離在磁性納米顆粒表面接上具有生物活性的吸附劑或其它配基如抗體、外源凝結素等,利用它們與目標細胞的特異性結合,借助外磁場的作用,可以很方便、快速的對細胞進行分離分類。與常用的細胞分離方法相比,具有簡單、快捷、高效和安全等特點。下圖是磁性納米顆粒分離細胞原理的示意圖。02免疫分析免疫分析在現代生物分析技...

    2-24 2022

  • 液相總是出故障,別忽略這些小細節實驗室的液相,總是出現各種問題。今兒漏液了,明兒壓力高了,耽誤實驗進度……是不是很無奈?是不是很惆悵?是不是很焦慮?小伙伴們有沒有想過是什么導致這些問題的呢?漏和堵是液相常見的故障,一般導致這些問題的原因是過濾沒做好。顆粒物導致密封組件磨損嚴重直至漏液或堵塞系統造成壓力高。在我們使用液相系統時會涉及到哪些過濾組件呢?跟小編一起來看看吧。1溶劑過濾(1)濾膜我們使用的流動相都需要是新鮮配制并且過濾脫氣后才可以上機的,那么過濾用的濾膜需要注意哪些問題呢?總聽到有些客戶說:“咦?買...

    2-22 2022

  • 高效液相色譜儀的設備原理和主要特點概述高效液相色譜儀采用微機型雙泵頭互補式高壓輸液泵,具有自檢系統,泵體材料選用不銹鋼或高分子材料。紫外/可見光檢測器采用光柵分光系統,特制微型流通池,能設置時變波長分析。采用五英寸彩色液晶屏作為終端顯示裝置,可實時觀察測試結果及譜圖并作為各類操作數據參數調入的窗口。儀器的進樣器選用國際通用型的標準六通閥,連接導管選用不銹鋼管或PEEK導管;分離柱采用C18柱。儀器設有柱恒溫箱,柱箱內能同時安裝柱管。分析系統采用的導管與密封墊圈、螺帽接頭均與國際通用的規格相同,能與進口儀器的配件共...

    2-22 2022

  • 液相色譜,你問我答(十一)關于梯度方法轉移的Q&A01問:我開發的一個方法在我的系統上重復性非常好,但是在其他系統上就不一樣了,怎么回事?答:有時候換色譜系統時梯度方法會出現一些問題。除非系統*一樣,否則保留時間總有些變化。通常這個時間的變化都在分離度的范圍之內,忽略它,方法還是可以用的。另外,如果適當了解潛在的原因,可以調節梯度在不同的色譜系統中得到相同的效果。另一個涉及到這個問題的是梯度滯后體積。它是從梯度混合處到柱頭的體積。當你進樣開始分析后,梯度并沒有到達柱頭,還要等滯后體積排空后才到。這就是...

    2-21 2022

  • 維生suD3有關物質的測定色譜條件色譜柱:月旭Ultimate®SiO2(4.6×150mm,5μm)。流動相:正己烷/正戊醇=997/3;檢測波長:265nm;柱溫:30℃;流速:1.3mL/min;進樣量:100μL。譜圖和數據月旭Ultimate®SiO2(4.6×150mm,5μm)系統適應性放大圖系統適應性滿量程圖結論用月旭Ultimate®SiO2(4.6×150mm,5μm)色譜柱,在此色譜條件下測定,均能滿足檢測的要求。用月旭Ultimate®SiO2(...

    2-18 2022

  • 重磅:月旭科技將分離純化業務拓展到工業制備級2022年新年伊始,月旭科技發布全新品牌:WelPacker®,冠之于全新DAC產品線,將分離純化業務從分析、小制備級拓展到工業制備級。經過近20年的發展和積淀,月旭科技不僅在分析色譜領域為用戶認可和熟悉,也在填料鍵合和小制備領域積累了豐富的經驗。DAC色譜分離技術作為目前大規模高效分離和純化領域常用、易實現和效果較為理想的一種技術正在獲得更多制備純化用戶的青睞。WelPacker®系列DAC產品線的推出,填bu了月旭科技在工業制備級分離純化領域的空白,提高了...

    2-17 2022

  • 肝腎滋中甜菜堿含量測定色譜條件色譜柱:月旭Ultimate®HILICAmide(4.6×250mm,5μm)流動相:0.1%三乙胺:取1mL三乙胺,加入1000mL娃哈哈水中,搖勻,用磷酸調節pH至7.0,超聲脫氣,即得。0.1%三乙胺/乙腈=20/80;檢測波長:196nm;柱溫:35℃;流速:1.0mL/min;進樣量:20μL。譜圖和數據結論用月旭Ultimate®HILICAmide(4.6×250mm,5μm),在此色譜條件下測定,能滿足檢測需求。用月旭Ultimate...

    2-16 2022

  • 離子交換層析的洗脫離子交換層析的洗脫會受到線性或分步鹽梯度或置換展開的影響。一般最好先采用線性的鹽梯度洗脫,維持梯度約10個柱體積。在zui簡單的情況下,梯度操作需兩種緩沖液,平衡緩沖液(bufferA)和用于加載相反電荷離子所用緩沖液(bufferB)。大多數情況下,并不需要后半段的梯度,因為多數蛋白質都可以在150-500nmol/L鹽濃度下從傳統的離子交換劑上洗脫下來。所以,通常最大梯度到50%足矣。分步洗脫也可通過bufferA和bufferB實現。也應該意識到也許永遠都不會獲得一種理...

    2-15 2022

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